Kandungan

• Langkah-langkah
• Soalan dan Jawapan Komuniti

Bahagian lain

Polyneuropathy Demyelining Inflammatory Chronic (CIDP) adalah penyakit yang jarang berlaku yang mempengaruhi saraf dan fungsi motor. Myelin di sekitar saraf hancur ketika akar saraf membengkak, yang menyebabkan kelemahan, mati rasa, dan rasa sakit yang berkaitan dengan CIDP. Untuk mendiagnosis CIDP, cari gejala seperti rasa mati rasa atau kesemutan di kedua-dua belah badan, cari tahu apakah gejala anda telah berlaku lebih dari dua bulan, dan kemudian berjumpa doktor untuk menjalani ujian.

Langkah-langkah

Bahagian 1 dari 3: Mengenali Gejala CIDP

1. 

   Periksa sebarang kehilangan sensasi. Salah satu gejala yang paling khas dari Polyneuropathy Demyelinating Inflammatory Chronic adalah mati rasa atau kehilangan sensasi. Kehilangan perasaan ini dapat dialami di mana-mana bahagian badan.
   • Anda juga mungkin mengalami sensasi yang tidak normal, seperti kesemutan atau kesakitan di bahagian badan anda seperti tangan atau kaki.

2. 

   
   
   Awasi kelemahan otot. Kelemahan otot berlaku sekurang-kurangnya dua bulan dengan CIDP. Kelemahan pada otot berlaku pada kedua-dua belah badan. Kerana kelemahan ini, mungkin ada kesukaran berjalan, masalah dengan koordinasi, atau fungsi motor lain. Anda mungkin menjadi lebih lengang dari biasa. Anda mungkin mengalami gaya canggung atau salah langkah semasa berjalan.
   • Selalunya, kelemahan berlaku di pinggul, bahu, tangan, dan kaki.

3. 

   
   
   Perhatikan di mana di dalam badan gejala-gejala itu berlaku. CIDP serupa dengan banyak gangguan neurologi lain yang menyebabkan masalah fungsi motor dan gangguan sensasi. Dalam kes biasa, kebas dan kelemahan berlaku di kedua-dua belah badan, biasanya di keempat-empat anggota badan.
   • Selain itu, refleks tendon mesti dikurangkan atau tidak ada.

4. 

   
   
   Pantau gejala lain. Kehilangan sensasi dan masalah fungsi motor adalah gejala yang paling biasa dan pasti; namun, mungkin terdapat gejala sekunder lain yang berlaku dengan CIDP. Ini termasuk:
   • Keletihan
   • Pembakaran
   • Sakit
   • Atrofi otot
   • Masalah menelan
   • Penglihatan berganda

Bahagian 2 dari 3: Mencari Diagnosis Perubatan

1. 

   Pergi ke doktor. Untuk mendapatkan diagnosis CIDP, anda perlu berjumpa doktor. Ini harus dilakukan apabila anda melihat kesemutan atau kebas di badan anda atau masalah fungsi motor. Doktor akan melakukan pemeriksaan dan membincangkan gejala anda dengan anda.
   • Mulailah mengesan gejala anda sebaik sahaja anda menyedari. CIDP hanya didiagnosis setelah lapan minggu mengalami gejala.
   • Bersikap jujur ​​dan terperinci dengan gejala anda mungkin. CIDP serupa dalam beberapa cara dengan beberapa gangguan lain. Semakin banyak doktor mengetahui tentang gejala anda, semakin mudah untuk membezakan satu gangguan dari yang lain. Bersedia untuk memberitahu doktor apa simptom yang anda alami, di mana di badan anda merasakannya, apa yang membuatnya lebih teruk, dan apa yang menjadikannya lebih baik.

2. 

   Menjalani pemeriksaan neurologi. Doktor anda mungkin melakukan pemeriksaan neurologi untuk mengesampingkan keadaan yang berkaitan atau mengumpulkan maklumat tambahan untuk mengesahkan CIDP. Semasa pemeriksaan neurologi, doktor anda mungkin akan memeriksa refleks anda kerana kekurangan refleks adalah gejala biasa CIDP.
   • Doktor anda juga boleh menguji bahagian tubuh anda yang berlainan untuk memeriksa kebas atau kemampuan anda untuk merasakan tekanan atau sensasi sentuhan.
   • Anda mungkin juga perlu melakukan ujian koordinasi. Doktor mungkin memeriksa kekuatan otot, nada otot, dan postur tubuh anda.

3. 

   Dapatkan ujian untuk memeriksa fungsi saraf anda. Doktor anda mungkin memerintahkan beberapa ujian untuk mengesahkan CIDP - tidak ada satu pun ujian yang dapat mengesahkan diagnosis. Anda mungkin perlu menjalani ujian konduksi saraf atau elektromiografi (EMG). Ujian ini mencari fungsi saraf perlahan atau aktiviti elektrik yang tidak normal yang menandakan kerosakan saraf.
   • Saraf dirangsang dan diperiksa untuk melihat apakah ia rosak. Kemudian, otot diuji untuk melihat apakah otot atau saraf adalah penyebab masalahnya.
   • Ujian ini dapat membantu doktor menemui myelin yang rosak atau hilang di sepanjang saraf. Myelin adalah sarung di sekitar saraf yang membantu mengawal impuls elektrik.
   • MRI boleh dilakukan untuk mencari pembesaran akar saraf atau keradangan.

4. 

   Lakukan ujian lain untuk mengesampingkan keadaan lain. Doktor anda mungkin melakukan ujian tambahan untuk memastikan tidak ada perkara lain yang menyebabkan gejala anda. Analisis cecair tulang belakang akan menunjukkan jika anda mempunyai tahap protein yang tinggi atau jumlah sel yang tinggi, yang mana kedua-duanya menunjukkan CIDP.
   • Ujian darah dan air kencing juga boleh dilakukan untuk mengesampingkan keadaan lain.

Bahagian 3 dari 3: Mempertimbangkan Aspek CIDP Lain

1. 

   Nilai jangka masa gejala. CIDP adalah keadaan bergerak perlahan. Ia boleh menunjukkan dan memburuk secara perlahan tetapi beransur-ansur. Sebagai alternatif, ia boleh muncul dalam kambuh, di mana anda pulih di antara setiap gejala. Kambuh dan tempoh bebas gejala ini mungkin berlaku selama beberapa minggu atau bulan.
   • Gejala mesti ada selama lebih dari lapan minggu sebelum diagnosis CIPD dapat dibuat.

2. 

   Ketahui siapa yang sering mempengaruhi CIDP. CIDP adalah keadaan yang jarang berlaku. Ia mempengaruhi kira-kira satu hingga tiga orang setiap 100,000 setiap tahun. Ia boleh mempengaruhi sesiapa sahaja pada usia berapa pun; bagaimanapun, lelaki dua kali lebih mungkin didiagnosis dengan CIDP daripada wanita.
   • Walaupun CIDP dapat terjadi pada siapa saja dari segala usia, usia diagnosis rata-rata adalah 50.

3. 

   Bezakan CIDP dari keadaan serupa yang lain. CIDP kadang-kadang sukar didiagnosis kerana keadaannya serupa dengan keadaan lain; namun, terdapat perbezaan penting yang dapat membantu anda menyelesaikan CIDP.
   • Sindrom Guillain-Barre dan CIDP serupa. Guillain-Barre adalah penyakit yang menular dengan cepat, dan orang biasanya pulih dalam sekitar tiga bulan. CIDP adalah keadaan yang lambat bertindak, dan anda mungkin dipengaruhi olehnya selama bertahun-tahun.
   • Sklerosis berganda dan CIDP kedua-duanya mempengaruhi fungsi motor; bagaimanapun, MS mempengaruhi otak, saraf tunjang, dan bahagian lain dari sistem saraf pusat, tetapi CIDP tidak. CIDP terutamanya mempengaruhi saraf periferal.
   • Sindrom Lewis-Summer dan neuropati motor multifokal (MMN) hanya boleh mempengaruhi satu sisi badan, sedangkan CIDP biasanya mempengaruhi kedua-dua sisi. MMN tidak mengakibatkan kehilangan sensasi.

Soalan dan Jawapan Komuniti

• 
  
  Berapa lama CIDP berlangsung? Jawapan